ترك برس

تعتزم وزارة الصحة التركية توفير فحص مجاني لمرض ضمور العضلات الشوكي (SMA)، للراغبين بالزواج قبل زواجهما في 81 ولاية تركية، حرصا منها على خفض نسبة إصابة الأطفال بمرض ضمور العضلات الشوكي.

ستنفذ وزارة الصحة برنامجًا صحيًا في جميع أنحاء البلاد تحت عنوان "برنامج فحص ناقل SMA الوطني قبل الزواج"، يوفر للخطيبين إجراء الفحص قبل زواجهما مجانا في 81 ولاية.

وقد تبين بأن معظم حالات ولادة أطفال مصابين بالمرض نتجت عن حمل كلا الأبوين نسخة من الجين الوراثي المسبب للمرض، وفي حين أنهما غير مصابين بالمرض إلا أنهما ناقلان له، فالجين متنح لديهما، وكي يصاب الطفل وتظهر عليه أعراض الإصابة بالمرض يجب أن يكون حاملًا لنسختين منه، نسخة من الأب ونسخة من الأم، وتبلغ نسبة احتمالية ولادة طفل مصاب به بعد زواج أبوين حاملين للمرض 25%، ونسبة حمله نسخة من الجين 50%، ونسبة ألا يحمل الجين مطلقا 25%.

وقد تم جمع العطاءات الخاصة بالمناقصة التي تنظمها وزراة الصحة لشراء 800 ألف مجموعة مسح ضوئي، بهدف استخدامها ضمن إطار البرنامج، كما سيبدأ التخطيط لتنفيذ البرنامج بأسرع وقت بعد انتهاء عملية المناقصة في 81 ولاية.

يهدف برنامج الفحص الجديد لتحديد الأزواج الناقلين للمرض قبل الزواج، بما أن مرض ضمور العضلات الشوكي مرض وراثي، كما سيتم إبلاغ الخطيبين باحتمالية ولادة طفل مصابا بهذا المرض، ليتسنى لهما اتخاذ التدابير اللازمة قبل عملية الحمل، سيتم توجيه الخطيبين  الراغبين بإكمال زواجهما بعد معرفتهما بذلك، للحمل عن طريق الأنابيب فقط، للمساعدة على عدم ولادة طفل مصاب بالمرض.

من الجدير بالذكر بأن متوسط عدد المواليد المصابين بمرض ضمور العضلات الشوكي في تركيا يبلغ 170 مولودًا، وسيوفر تطبيق الفحص قبل الزواج إسهامًا كبيرًا بمنع حدوث هذه الولادات.

ما هو مرض ضمور العضلات الشوكي؟

يعد مرض ضمور العضلات الشوكي مرضًا جينيًا وراثيًا، يؤثر على الخلايا العصبية الحركية في النخاع الشوكي، مما يؤدي لضعف العضلات وضعف قدرتها على تأدية وظائفها كالمشي ورخاوة في الساقين والذراعين، ويعاني المريض من مشاكل في العظام والمفاصل، وصعوبات في البلع والتنفس.

وبالرغم من عدم وجود علاج حالي للمرض، إلا أن تعاطي بعض العلاجات قد يساعد المريض على التعامل مع أعراضه وتحسين حياته، كما أن المرض لا يؤثر على ذكاء الطفل أو قدرته على التعلم.

هل أعجبك الموضوع؟ شاركه مع أصدقائك!